Trans化学感受态细胞经特殊工艺制作而成。与传统方法制备的感受态细胞相比，具有更高的转化效率。
Trans BL21(DE3)化学感受态细胞经特殊工艺制作，可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒DNA检测，转化效率高达107 cfu/μg DNA。使用Control Plasmid I (Amp+)用于检测细胞是否具有表达功能，表达蛋白大小为25 kDa。
该菌株用于T7 RNA 聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白表达宿主，T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受 控于λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子，该区整合于BL21的染色体上。该菌株适合于非毒性蛋白的表达。
基因型：F- ompT hsdS(rB - mB -) gal dcm(DE3)
-70℃保存六个月；不适合在液氮中保存。
Trans BL21(DE3) pLysS化学感受态细胞经特殊工艺制作，可用于DNA的化学转化。细胞具有氯霉素(Camr)抗性。使用pUC19质粒DNA检测，转化效率高达107 cfu/μg DNA。使用Control Plasmid I (Amp+)用于检测细胞是否具有表达功能，表达蛋白大小为25 kDa。
该菌株带有质粒pLysS，具有氯霉素抗性；此质粒含有表达T7溶菌酶的基因，T7溶菌酶能够降低目的基因的 背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达。该菌株适合于毒性蛋白和非毒性蛋白的表达。
基因型：F- ompT hsdSB(rB - mB -) gal dcm(DE3)pLysS Camr
Transetta（DE3）是采用进口菌株，特殊工艺制作，可用于DNA的化学转化。细胞具有氯霉素(Camr)抗性。使用pUC19质粒DNA检测，转化效率可达107 cfu/μg DNA。使用Control Plasmid I (Amp+)用于检测细胞是否具有表达功能，表达蛋白大小为25 kDa。
该菌株是携带氯霉素抗性质粒BL21的衍生菌，补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子（AUA， AGG， AGA， CUA， CCC， GGA）对应的tRNA，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系统中的表达水平。
基因型：F- ompT hsdSB(rB - mB -)gal dcm lacY1(DE3)pRARE(argU，argW，ileX，glyT，leuW，proL)(Camr)
TransB(DE3) 化学感受态细胞经特殊工艺制作，可用于DNA 的化学转化。细胞具有卡那霉素(KanR) 和四环素(TetR) 抗性。使用pUC19 质粒DNA 检测，转化效率可达107 cfu/μg DNA。使用Control Plasmid I (Amp+) 用于检测细胞是否具有表达功能，表达蛋白大小为25 kDa。
(1) 适宜Amp+ 抗性质粒；(2) TransB(DE3) 菌株包含突变的硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase) (trx B) 和谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase) (gor) 基因，表达主要还原途径的两个关键酶。有利于形成正确折叠的含有二硫 键的蛋白，增强蛋白的可溶性。
基因型：F- ompT hsdSB(rB - mB -) gal dcm lacY1 ahpC (DE3) gor522::Tn10 trxB (KanR, TetR)
Trans BL21化学感受态细胞采用进口菌株，经特殊工艺制作，可用于DNA的化学转化。细胞具有四环素(TetR)抗性。使用pUC19质粒检测，转化效率可达107 cfu/μg DNA。使用Control Plasmid II (Amp+)用于检测细胞是否具有表达功能，表达蛋白大小为26 kDa。
BL21感受态细胞是用来作为表达载体的宿主；适用于毒性蛋白的表达，适用于Tac启动子系统，如：pGEX， pMAL。
基因型：E. coli B F- dcm omp T hsdS(rB - mB -) gal [malB+]K-12(λ S)
